Vroeg in Augustus is INNOVITA 2019-nCoV-antigeentoets goedgekeur deur die Franse Nasionale Dwelm- en Gesondheidsprodukte-veiligheidsagentskap (ANSM) en Thailand Food and Drug Administration (Thai FDA), teen daardie tyd is INNOVITA Covid-19-toets in byna 30 geregistreer lande.
Hierdie lande sluit in China, die Verenigde State, Brasilië, Frankryk, Italië, Rusland, Spanje, Portugal, Nederland, Hongarye, Oostenryk, Swede, Singapoer, die Filippyne, Maleisië, Thailand, Argentinië, Ecuador, Colombia, Peru, Chili, Mexiko , ens. Tans doen INNOVITA ook aansoek om CE-sertifisering en registrasie van die Amerikaanse FDA COVID-19-antigeentoets, om die uitbreiding van oorsese registrasieskaal van COVID-19-toetsstelle te versnel.
Nadat dit na bogenoemde lande uitgevoer is, verskaf INNOVITA akkurate, vinnige en grootskaalse ondersoek na COVID-19-infeksies wat 'n belangrike rol gespeel het in die stryd teen COVID-19 in elke land.
Na die uitbreek van COVID-19 in 2020, het INNOVITA vinnig gereageer en elite R&D-personeel uitgestuur om dag en nag wetenskaplike navorsing te doen, en suksesvol 'n nuwe koronavirus (2019-nCoV) teenliggaamtoetsstel ontwikkel en is deur NMPA goedgekeur.INNOVITA was van die eerste maatskappye in China wat die registrasiesertifikaat van die COVID-19-teenliggaamtoetsstel gekry het.Die produkte word nou binnelands sowel as in die buiteland goed verkoop, wat baie bydra om die epidemie te beveg.In September 2020 is INNOVITA bekroon met “National Advanced Collective” in die nasionale lofkongres vir die bekamping van COVID-19-pandemie.Op 26 Januarie 2021 het die Ministerie van Wetenskap en Tegnologie ook 'n dankbrief aan INNOVITA gestuur vir die ondersteuning in die noodnavorsingsprojek om die epidemie te beveg.
In die toekoms sal INNOVITA voortgaan om voordeel te trek uit sy tegniese meriete en goeie gehalte, die wêreldmark te verken en China se sterkte by te dra om die epidemie wêreldwyd te beveg!
Postyd: 18 Okt-2021