INNOVITA, die enigste In-vitro-diagnostiese maatskappy in die Hebei-provinsie, het die nasionale eerbewys verower

In September 2020 is Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) geprys as 'n gevorderde groep in die land se stryd teen die Covid-19-epidemie.Dit is die enigste In-vitro-diagnostiese maatskappy in die Hebei-provinsie wat hierdie eer te beurt val.

“Na die uitbreek van die Covid-19-epidemie het Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. onmiddellik opgetree om voordeel te trek uit die tegniese voordele van die fokus op diagnostiese stelle vir respiratoriese aansteeklike siektes vir baie jare, en dringend elites ontplooi om dit uit te voer wetenskaplike navorsing.”INNOVITA bekendgestel.

INNOVITA het 'n wetenskaplike navorsingspan wat bestaan ​​uit PhD's en senior professionele personeel.Alle lede van die R&D-span het hul vakansies laat vaar en van verskeie plekke af na die maatskappy se R&D-sentrum teruggekeer, so gou moontlik teruggekeer werk toe en hulself aan die navorsing en ontwikkeling van Covid-19-opsporingsreagense gewy.Wedrenne teen tyd, wedrenne teen die vinnig-verspreidende virus, staatmaak op die tegniese voordele van respiratoriese diagnostiese reagense, die risiko om deur die virus besmet te word, en die oorkoming van probleme van grondstof-sifting en prosesoptimalisering, tot kliniese verifikasie, INNOVITA het 2019-nCoV-teenliggaampie suksesvol ontwikkel. Toetsstel.

Op 9 Februarie 2020 het die produk die kundige verdediging van die National Food and Drug Administration geslaag.Op 11 Februarie is dit deur die Ministerie van Wetenskap en Tegnologie as 'n nasionale sleutelnavorsingsprojek geïdentifiseer.Op 22 Februarie het INNOVITA 'n nuwe tipe 2019-nCoV-teenliggaamtoetsstel ontwikkel, wat uitgestaan ​​het van die talle verklaarde produkte in die land en een van die eerste twee maatskappye in die land geword het om die registrasiesertifikaat vir Covid-19-teenliggaampies te verkry. reagense.Bekende kenners het die diagnostiese effek van INNOVITA 2019-nCov-teenliggaamtoetsstel erken.

Anders as die bekende nukleïensuur-opsporingsreagense vir die Covid-19, het INNOVITA 'n nuwe Covid-19-teenliggaam-opsporingsreagens ontwikkel.In die toetsproses kan die lgM-teenliggaam in die pasiënt opgespoor word, en die lgM-teenliggaam kan op die 7de dag van die pasiënt se infeksie of die 3de dag van die aanvang opgespoor word, wat 'n meer omvattende verwysing vir kliniese diagnose verskaf.